во флаконах пластмассовых с капельницей-дозатором «Drop Tainer™» по 5 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Однородная суспензия белого или почти белого цвета.

Бринзоламид является ингибитором карбоангидразы II. Вследствие ингибирования карбоангидразы II происходит замедление образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости, что приводит к уменьшению продукции внутриглазной жидкости в цилиарном теле глаза. В результате происходит снижение внутриглазного давления (ВГД).

При местном применении бринзоламид проникает в системный кровоток.

Бринзоламид адсорбируется в эритроцитах в результате избирательного связывания. Происходит образование метаболита — N-дезэтил бринзоламида, который также связывается с карбоангидразой и накапливается в эритроцитах. В присутствии бринзоламида метаболит связывается главным образом с карбоангидразой I.

В плазме концентрация бринзоламида и его метаболита ниже предела количественного определения (<10 нг/мл). T_1/2 составляет 111 дней. Связывание с белками плазмы составляет около 60%.

Бринзоламид выводится в основном с мочой в неизмененном виде. Основной метаболит (N-дезэтил бринзоламида) и низкие концентрации других метаболитов (N-дезметоксипропила и О-десметила) также обнаруживаются в моче.

Снижение повышенного ВГД при таких заболеваниях, как:

открытоугольная глаукома;

глазная гипертензия.

индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;

больные с тяжелыми нарушениями функции почек (Cl креатинина <30 мл/мин) — поскольку Азопт™ и его метаболиты выделяются преимущественно почками;

детский возраст, т.к. на настоящий момент безопасность и эффективность применения препарата для детей не установлены.

С осторожностью:

больные с закрытоугольной глаукомой (применение препарата не изучалось);

больные с тяжелыми заболеваниями печени (применение препарата не изучалось).

Сенсибилизация организма сульфаниламидами может развиться в том случае, если препарат назначается повторно с нарушением указаний по его применению. При появлении серьезных побочных реакций или при признаках гиперчувствительности прием препарата следует прекратить.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводили. Возможно применение препарата для лечения беременных по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития потенциальных побочных эффектов для плода.

Следует прервать кормление грудью при использовании препарата.

В 5–10% случаев: затуманивание зрения, горький, кислый или необычный вкус во рту.

В 1–5% случаев: блефарит, дерматит, сухость в глазу, ощущение инородного тела, головная боль, гиперемия конъюнктивы, выделения из глаз, дискомфорт в глазах, кератит, боль и зуд в глазах, ринит.

Менее 1% случаев: местные реакции — конъюнктивит, кератоконъюнктивит, диплопия, кератопатия, слезотечение, астенопия, корочка на краях век; системные реакции — головокружение, гипертония, одышка, боль в грудной клетке, сухость во рту, диспепсия, тошнота, диарея, боль в пояснице, фарингит, алопеция, аллергические реакции, крапивница.

Азопт™ является сульфонамидом. Так как при местном применении происходит системная абсорбция препарата, могут возникнуть побочные реакции, характерные для сульфонамидов.

Редко, но возможны смертельные случаи, вызванные тяжелой реакцией на сульфаниламиды, включая синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, молниеносный гепатонекроз, агранулоцитоз, апластическая анемия и другие нарушения кроветворения.

Не рекомендуется одновременное использование с оральными ингибиторами карбоангидразы, т.к. существует вероятность усиления системных побочных реакций.

Салицилаты в высоких дозах увеличивают риск возникновения системных побочных эффектов.

При необходимости может применяться в комбинации с другими местными офтальмологическими препаратами. В этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 10 мин.

Местно, флакон перед использованием встряхивать.

По 1 капле в конъюнктивальный мешок 2 раза в день.

Нет сведений о симптомах передозировки при местном применении.

Симптомы: могут возникнуть — нарушение электролитного баланса, развитие ацидозного состояния, а также нарушения со стороны нервной системы (при пероральном приеме препарата).

Лечение: необходимо контролировать уровень электролитов (особенно калия), а также величину рН крови.

Флакон перед использованием встряхивать.

Флакон необходимо закрывать после каждого его использования.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к каким-либо поверхностям.

Если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрения, не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься видами деятельности, требующими повышенного внимания и реакции до его восстановления.

Препарат содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед применением препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее чем через 15–20 мин после инстилляции препарата.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Алкон Лабораториз Инк., Форт Уорт, Техас, 76134, США.

Хранить в недоступном для детей месте.